Lá porque iniciámos um capítulo novo no nosso blog, não significa que abandonámos os antigos.

Na linha dos alimentos transgénicos, trazemos hoje uma notícia já antiga, publicada pelo JN (Jornal de Notícias).

Esta notícia fala da introdução dos alimentos transgénicos no mercado (um assunto um tanto controverso).

«"Precaução". Será esta a linha mestra do Ministério da Agricultura no que diz respeito à introdução dos transgénicos (organismos geneticamente modificados) em Portugal. O responsável da pasta, Jaime Silva, garantiu ontem, em Santarém, que na próxima semana irá apresentar no Conselho de Ministros um decreto-lei sobre o assunto. O ministro garantiu, ainda, que a situação irá sendo avaliada nos próximos anos.

Jaime Silva irá, desta forma, dar continuidade ao trabalho do anterior Governo, que deixou um decreto-lei sobre a introdução dos transgénicos. "Tive o cuidado de analisar, cuidadosamente, e penso apresentar esse decreto-lei com algumas modificações, no Conselho de Ministros da próxima semana", garantiu.

Uma das questões que o documento vai clarificar prende-se com a definição da distância entre a cultura de transgénicos e as culturas tradicionais. "Vamos começar com 200 metros de distância", explicou Jaime Silva, revelando que "haverá um primeiro e um segundo ano de experimentação. No fim desse período iremos reavaliar a situação e ver se há necessidade de adaptar, quer as distâncias quer as condições em que poderá ser feita a cultura dos transgénicos em Portugal".

O ministro sustentou ainda que pautará a sua actuação em relação aos transgénicos seguindo dois princípios fundamentais "primeiro, o Governo orienta-se por uma base científica e pelo princípio da precaução. Em segundo, o Governo não faz uma política de medo".

Portugal já produziu milho transgénico em 1999. Na União Europeia, Espanha é o maior produtor de transgénicos »

Esta notícia pode, no entanto, levantar uma questão pertinente: será que os alimentos transgénicos não têm vindo a ser produzidos há mais tempo do que nos é dado a conhecer? O mercado pode (e já deve)  estar inundado de alimentos transgénicos. 

Será que o seu (agora) cultivo vai trazer consequências negativas às outras plantações? Será que já não trouxe?

Temos que ter sempre em conta que estes produtos não são "naturais" e que podem comprometer as colheitas ditas "normais".

Para mais informações acerca dos alimentos transgénicos, não se esqueçam que podem consultar posts antigos sobre o assunto.

Podem ver a notícia no seu link original.

Até para a semana!

Na semana anterior, iniciamos a abordagem a um tema que achamos muito interessante e de extrema importância (como se pode ver nos posts anteriores). A Genética Médica é uma temática que todas gostamos particularmente e pensamos ser o ponto mais pertinente do nosso projecto.

Perante isto, é, sem dúvida, aquela que queremos fazer chegar de forma mais clara, persuasiva e elucidativa a todos aqueles que nos visitam.

Vamos, desde já, deixar um breve resumo daquilo que é esta especialidade médica e contamos ao longo destas semanas disponibilizar mais informação.

O Que é?

Fonte: http://www.cadin.net/content/1/29/genetica-medica

Fonte: http://www.uc.pt/imprensa_uc/catalogo/ensino/genetica/

Fonte: Destak/Lusa

destak@destak.pt

Adaptação de Catarina Serrano

Uma pessoa que sofra de uma aneuploidia, tem o seu material genético alterado, sendo portador de um número cromossómico diferente do normal: o caso mais comum é o da trissomia.

Esta semana, trago-vos "relatos" das trissomias conhecidas.

Trissomia 21 (ou Síndrome de Down) - Caracteriza-se por uma "adição" de um cromossoma no par 21.

As características manifestadas pelos portadores desta doença são:

- Hipotonia (flacidez muscular);

- Hipoteroidismo (insuficiência da produção da hormona da tiróide);

- Os portadores desta doença estão pré-dispostos a sofrer de infecções tais como leucemia, problemas nas amígdalas e ainda hipertrofia dos adenóides;

- Tem menos probabilidade de sofrer cancro;

- Cardiopatias congénitas

Características observáveis:

- Os dentes tendem a ser pequenos e e espaçados irregularmente;

- Olhos amendoados;

- Dedos curtinhos,

- Ponte nasal achatada;

- Pontos brancos na íris (conhecidos como manchas de Brushfield)

Esperança média de vida: 60-70 anos

As características manifestadas pelos portadores desta doença são:

- Má formação do coração da criança

- Retardo mental

Características observáveis:

- Palato fendido

- Possível polidactilia (dedos "a mais" do que o normal)

 

As características manifestadas pelos portadores desta doença são:

- Atraso mental;

- Malformação grave do coração (por vezes);

- Anomalias renais;

- Defeitos oculares;

Características observáveis:

- Atraso do crescimento;

- Crânio é excessivamente alongando na região occipital;

- Pavilhão das orelhas apresenta poucos sulcos;

- Boca é pequena

- Pescoço, geralmente, é curto

- Grande distância intermamilar;

- Genitais externos são anómalos;

- Dedo indicador maior do que os outros e flexionado sobre o dedo médio;

- Unhas hipoplásticas;

- Plantas dos pés arqueadas

Esperança média de vida: muito baixa, no entanto, há crianças (em escassos casos) que sobreviveram até aos 15 anos.

Síndromes menos conhecidos:

Síndrome de Klinefelter - Característica em homens, é uma "adição" de um cromossoma X no par sexual (XXY)

A característica manifestada pelos portadores desta doença é:

- Infertilidade (nem sempre)

Características observáveis:

- Estatura elevada;

- Algum desenvolvimento mamário;

- Testículos pequenos

Esperança média de vida: este síndrome não compromete a vida do seu portador

Síndrome de Turner - Característico em mulheres, verifica-se pela não presença de um dos cromossomas X no par sexual (XO)

As características manifestadas pelas portadoras desta doença são:

- Infertilidade

- Frequentes infecções no ouvido médico;

- Complicações cardíacas;

- Prováveis anormalidades renais

Característica observável:

- Estatura reduzida;

Esperança média de vida: as portadoras deste síndrome não correm perigos directos de vida

Síndrome do triplo X - Característico em mulheres, define-se pela "adição" de um cromossoma X ao par sexual (XXX)

A característica manifestada pelas portadoras desta doença é:

- Severo atraso mental;

Características observáveis:

- Não tem

Esperança média de vida: este síndrome não afecta directamente este parâmetro

É importante referir que existem mais alguns Síndromes. Só destaquei aqueles que se revelam mais "comuns".

Por Joana Duarte

Como no post anterior se fala de cancro e do gene BRCA, para um melhor entendimento sobre o gene BRCA aqui está um vídeo educacional. Espero que gostem!

Recentemente, descobriram-se dois genes tumorais, BRCA-1 e BRCA-2, associados ao cancro da mama. BRCA é uma abreviatura de "breast cancer" (cancro da mama, em inglês). As mulheres com uma mutação nos genes BRCA-1 ou BRCA-2 têm um risco 85% maior de virem a desenvolver cancro da mama.

Encontra-se uma predisposição familiar em 30% dos doentes com tumores gastrointestinais. Dentro destes casos faz-se uma distinção entre cancro gastrointestinal hereditário e uma tendência familiar para o cancro gastrointestinal. O primeiro grupo representa cerca de 7-10% de todas as causas de cancro gastrointestinal e relativamente ao segundo são ainda desconhecidas as causas genéticas precisas da predisposição familiar.

O risco de parto prematuro é influenciado por alguns genes pertencentes à gestante e ao feto, concluiu um estudo do Instituto Norte-Americano de Saúde. Segundo os investigadores, estas variantes genéticas poderão tornar, tanto a mãe como o bebé, susceptíveis a uma resposta inflamatória decorrente de infecções no útero, o que aumenta o risco de a criança nascer antes das 37 semanas de gestação. Roberto Romero, coordenador do estudo, considera que estas conclusões sustentam a teoria de que o parto prematuro consiste num mecanismo desenvolvido pelo organismo para proteger, tanto o feto como a mãe, de infecções. Para este trabalho, os cientistas analisaram 190 genes e mais de 700 variações de ADN, de 229 mães e 179 bebés prematuros. No caso do feto, o gene mais influente foi o receptor de interleuquina 6, que está envolvido na resposta do corpo à inflamação. Relativamente à mulher, a equipa focou as suas atenções no gene TIMP2, que afecta as estruturas do colo do útero e do útero, afectadas pelo início do parto. Segundo o coordenador, quando existe uma infecção, a combinação destes dois perfis genéticos aumenta o risco de parto prematuro, na medida em que o corpo tenta preservar a vida tanto da mãe como do bebé.