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Somos um grupo de Área de Projecto do 12.º ano com o tema "Genética, Saúde e Ambiente". Do lado esquerdo podem navegar ao longo do nosso blog e muito mais... |
Hereditariedade
Written on: quarta-feira, 24 de março de 2010 | Time: 20:33
Como a hereditariedade é algo que, muitas vezes, nos passa despercebida, achei importante mostrar-vos este pequeno texto que encontrei!Hereditariedade é o somatório de todas as características contidas no núcleo das células gaméticas, transmitidas a um indivíduo durante a fecundação. Podendo os descendentes ocultar ou manifestar as características herdadas, inscritas no material genético, mais precisamente pela expressão gênica dos cromossomos (molécula portadora dos caracteres biológicos de um ser vivo ou até mesmo um vírus). Quando não expressa a característica, não significa dizer que foi apagado do genoma (conjunto de cromossomos de uma espécie), típico da população, ou seja, um indivíduo portador de um genótipo qualquer, mesmo tendo seu gene inativo, transmite aos seus descendentes um fenótipo que ficou escondido na geração parental. Isso ocorre com freqüência em animais e plantas. Nos seres humanos é mais nítido quando observamos aspectos físicos superficiais como: a pigmentação da pele ou dos olhos. Assim, pais com olhos castanhos, podem ter filhos com olhos claros, verdes ou azuis. No entanto, pode a informação genética ser suprimida em decorrência dos fatores ambientais, passando por processo de seleção natural e adaptação, mas isso em longo prazo.-Inês Tavares 0 Comments:Biotecnologia, um dos ramos da Engenharia Genética...
Written on: quarta-feira, 17 de março de 2010 | Time: 18:48
Curiosidades da Biotecnologia...![]() Entre as mais importantes descobertas deste final de século, uma tem destaque especial, particularmente para milhões de pessoas em todo o mundo portadoras de Diabetes mellitus e que dependem da insulina para estabilizar o nível de glicose no sangue. A primeira aplicação comercial da biotecnologia ocorreu em 1982, quando a empresa Genentech produziu insulina humana para o tratamento da diabetes. Para fornecer insulina em quantidades necessárias, o gene que produz a insulina humana foi isolado e transferido para a bactéria Escherichia coli. As bactérias se multiplicam e crescem em tanque de fermentação, produzindo a proteína insulina que, a partir daí, é isolada e purificada. Um novo produto, resultado de recentes pesquisas biotecnológicas, é a Insulina Lispro, produzida e comercializada pelo laboratório Eli Lilly com o nome de Humalog. Dentre outros exemplos de produtos obtidos pela biotecnologia pode-se citar o interferon-alfa-2b e interferon-beta, o fator anti-hemofílico empregados no tratamento da leucemia, da esclerose múltipla e hemofilia A, respectivamente, e o hormônio de crescimento humano (somatotropina). No caso da doença de Chagas, a Fiocruz (Instituto Oswaldo Cruz) desenvolveu um kit para diagnóstico, obtido a partir da transformação genética de bactérias contendo genes de Trypanosoma Cruzi, as quais passaram a expressar antígenos desse parasita; as proteínas recombinantes são utilizadas no imunodiagnóstico da doença. Fonte: http://biologia-12.blogspot.com/2006/03/curiosidades-da-biotecnologia.html -Inês Tavares 0 Comments:A genética e os animais
Written on: domingo, 14 de março de 2010 | Time: 20:18
Ainda que a genética traga imensos benefícios à saúde pública, por vezes não pensamos no ambiente; mas concretamente, nos animais. Todos os dias, são testados animais para que as senhoras possam usufruir da sua maquilhagem, para que as crianças comam os tão deliciosos chocolates, para que os homens usem os seus produtos de barbear… Muitas vezes são testes desnecessários, que colocam em causa a vida dos seres vivos, mas por ser uma via “mais barata”, as grandes empresas nem pensam duas vezes. No entanto, também há a vertete da Medicina: muitas das actividades que usaram animais, salvam milhares de vidas, todos os dias… Surge então a problemática de usar ou não animais e fazer o papel de Deus a qualquer custo. Nesta linha, trouxe uma notícia de “Ciência Hoje” com boas notícias para os defensores acérrimos dos direitos dos animais. «Investigadores franceses alcançaram uma etapa significativa na eliminação dos testes em animais graças a um teste in vitro capaz de informar se uma substância química produz ou não irritações cutâneas. (…) O teste foi realizado em amostras de pele humana reconstruída em colagénio e permite «substituir completamente os testes» em animais, segundo o ECVAM. Esta inovação é resultado de mais de vinte anos de pesquisas sobre a reconstrução da pele humana. Segundo as estimativas, cerca de vinte mil animais, na sua maioria coelhos, são utilizados anualmente na Europa para experiências deste tipo» Para ficarem com uma noção mais precisa dos tipos de teste, deixo ficar outro link, não aconselhado a pessoas mais sensíveis: Não quero com isto dizer que acho que as experiências deveriam ser suspensas (isso poria em causa o avanço e progresso científicos); o que temos que verdadeiramente questionar é o “se” e o “quando” é necessário recorrer aos animais para aprendermos mais, porque cosméticos e maquilhagens, são na minha opinião, definitivamente um item não necessário e a eliminar. Fonte da notícia: Redacção e adaptação de Joana Duarte 0 Comments:DOENÇAS RARAS
Written on: terça-feira, 9 de março de 2010 | Time: 20:10
Olá a todos!Vi um vídeo no jornal da RTP que achei muito a propósito! Como tal, lembrei-me de o postar no blog e consequentemente escrever um pouco sobre o tema. As Doenças raras, são raras mas existem. Embora com pouca frequência são doenças preocupantes e com efeitos bastante nefastos. Ora vejamos... As doenças raras… • Atingem um pequeno número de pessoas, por comparação com a população em geral. • Apresentam pouca ou rara frequência • Na Europa, uma doença é considerada rara quando afecta uma em duas mil pessoas. A definição de doença rara depende do período de tempo e do espaço geográfico que estão a ser considerados. A sida já foi considerada uma doença rara, mas, hoje em dia, está em expansão. A lepra, por seu turno, é rara em França, mas frequente na África central. São conhecidas cerca de sete mil doenças raras, mas estima-se que existam mais e que afectem entre 6% a 8% da população – entre 24 e 36 milhões de pessoas – na União Europeia. Cerca de 80 % está relacionada com uma alteração genética. Existem ainda doenças raras de origem infecciosa (bacteriana ou viral), alérgica e causadas por envenenamento. Para atenuar os seus efeitos utilizam-se os chamados medicamentos órfãos. Doença rara de base genética descrita por equipa portuguesa Cientistas portugueses, liderados por Clara Sá Miranda, revelam a base genética e bioquímica de uma nova doença rara relacionada com o mau funcionamento de um organelo celular, o Lisossoma. A anomalia não é comum mas conduz os indivíduos afectados à morte. Existem cerca de 50 doenças genéticas ligadas ao mau funcionamento do Lisossoma que, no seu conjunto, afectam em Portugal 1/4000 recém-nascidos. Doenças Genéticas RARAS aumentaram para o DOBRO em PORTUGAL Adaptação: Filipa Ramalhão 0 Comments:A Genética ao serviço do Egipto
Written on: sábado, 6 de março de 2010 | Time: 19:43
A Genética ao serviço do Egipto Olá! Hoje venho expor um estudo referente à sociedade egípcia, muito mítica e opulenta. Não pensem que percebo alguma coisa sobre o tema, apenas encontrei o referido estudo por um acaso e pesquisei, de modo a trazer algo bem fundamentado. Peço desculpa por qualquer lapso, e, agradeço a sua correcção. Joana Duarte sei que adoras esta temática, por isso desculpa qualquer erro. Quem é Tutankamon? Se me questionassem há algum tempo atrás imediatamente diria que não fazia a mínima ideia. No entanto, agora posso dizer que Tutankamon nasceu em aproximadamente 1300 a.c e foi o 11.º rei da XVIII dinastia do novo Império e a sua múmia foi descoberta em 1922 por um arqueólogo inglês. Foi ele que restaurou a antiga religião politeísta. Análises ao ADN demonstram que o faraó Akenaton, grande faraó da XVIII Dinastia egípcia, era pai de Tutankamon, mas a sua mulher , Nefertiti (conhecida pela sua beleza inigualável), não é a mãe do rapaz faraó. Akenaton Nefertiti As análises foram realizadas no Egipto e confirmadas por laboratórios alemães, indicou Zah Hawass. Os resultados do estudo foram publicados na revista científica americana JAMA (Journal of the American Medical Association). De acordo com Zahi Hawass, o corpo da mãe de Tutankamon está identificado com o código KV35YL, conhecido como a "Jovem Senhora". Os estudos permitem, contudo, eliminar a hipótese, frequentemente avançada, que possa tratar-se de Nefertiti, mulher de Akenaton, acrescentou. Como morreu? Com este estudo, foi possível inferir que sofria de osteonecrose, impede a circulação sanguínea nos ossos, causando bastante dor. Contudo, a causa da morte, aos 19 anos, terá sido o malária, dado que encontrou-se o parasita Plasmodium falciparum nos seus restos mortais. Com isto, elimina-se o mito do assassínio. Notícia de http://jn.sapo.pt/PaginaInicial/Sociedade/interior.aspx?content_id=1497103 (2010-02-17) Texto e adaptação de Catarina Serrano 0 Comments:O Quebra Mitos
Time: 14:21
Infelizmente não tive a oportunidade de ouvir o médico que falava, mas li (em rodapé) que agora está disponível, on-line, um “quebra-mitos” de crenças populares. Foge um bocado à linha da genética, mas como tem a ver com ciência, decidi trazer então dois mitos, "desmistificados"! Mito: A Laranja de manhã é ouro, de tarde é prata e à noite mata! Errado! ![]() «A laranja possui, para além da conhecida vitamina C, muitos outros componentes (pectinas, açúcar, etc.), pelo que uma análise exaustiva dos seus efeitos nutricionais seria impossível de fazer neste texto. Uma coisa é certa: fisiologicamente falando, não faz qualquer sentido pretender que a altura do dia em que se come laranjas influencia o seu efeito sobre o organismo. (…) Sob o ponto de vista científico, a suplementação dietética de vitamina C é não só inútil, como potencialmente prejudicial: não existe evidência científica que ela proteja contra o risco de cancro e que seja útil para a prevenção da doença coronária ou de acidente vascular cerebral. E um outro mito que a vitamina C seria benéfica na vulgar constipação não é apoiada por nenhum facto científico de boa qualidade.» Mito: O uso intenso de telemóvel provoca cancro cerebral. Errado! «Existem 3 tipos de radiação quer podem constituir potenciais factores de risco para CC: a radiação electromagnética (EMF), a ionizante (IR) e a de radiofrequência (RF) – esta é a dos Telemóveis. Uma maneira de estudar este problema seria acompanhar por um determinado período de tempo um conjunto de pessoas utilizadoras de TMs (abreviatura para telemóvel) e detectar cuidadosamente os que vêm a desenvolver CC (cancro cerebral), analisando se o padrão de uso de TMs é diferente dos que não têm CC. Isto mesmo foi feito num estudo dinamarquês, que seguiu em média durante 13 anos um grupo de 420.095 pessoas (estudo publicado no Journal of the National Cancer Institute 2006;98(23):1707-13), não tendo detectado qualquer aumento de cancros cerebrais em pessoas com uso intensivo de TMs, tendo os investigadores concluído que não existe qualquer relação entre o uso de TMs e o CC, quer em doentes com utilizações intensivas quer ocasionais. Estamos em crer que estes estudos deverão arrumar de vez com esta questão, “ilibando” os TMs como causa de cancro cerebral. Poderão os TMs ter outros efeitos sobre a saúde? Só se for no aumento de acidentes de automóvel provocados pelo seu uso, esse sim, amplamente provado em estudos de excelente qualidade (ainda que não seja o facto do TM estar na mão do condutor que provoca os acidentes, mas sim o acto de falar ao telefone – mesmo com sistemas de mãos livres…» Espero que tenham gostado desta partilha de nova "cultura geral". Assim que encontre mais alguns mitos, faço questão de os trazer! Escrito e Adaptado por: Joana Duarte 0 Comments: |
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