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Written on: quinta-feira, 28 de janeiro de 2010 | Time: 15:17
Boa tarde!Nas nossas aulas de biologia temos estado a falar sobre a Engenharia genética e a tecnologia de manipulação de DNA que esta requer. Perante isto, achamos interessante dar a conhecer este mecanismo de criação de novos organismos por manipulação do seu genoma. É, sem dúvida, um assunto actual e que urge conhecer com mais pormenor. Aqui fica...  Esta tecnologia consiste no isolamento e restrição de sequências de DNA que são introduzidas num vector de DNA. A Engenharia Genética é uma tecnologia que usa o DNA recombinante para produzir novos produtos, desde farmacológicos até ao domínio da agricultura. É também possível introduzir um gene humano numa bactéria e fazer com que essa bactéria produza uma proteína humana A Tecnologia do DNA Recombinante (engenharia genética ou simplesmente biotecnologia), é um conjunto de técnicas para localizar, isolar, alterar e estudar segmentos de DNA. O termo recombinante advém do facto de se reunirem DNAs derivados de fontes biologicamente diferentes. Para produzir DNA Recombinante dever-se-á seguir os seguintes passos: 1.Produção de fragmentos de DNA de fontes diferentes que contenham as sequências génicas de interesse; 2.Reunião desses segmentos numa molécula de DNA capaz de se replicar, normalmente um plasmídeo bacteriano chamado vector; 3.Transformação de células bacterianas com a molécula recombinante de modo a que se repliquem e se expressem. O desenvolvimento desta nova tecnologia só foi possível pela descoberta, no final dos anos 1960, das enzimas ou endonucleases de restrição. Este tipo de enzima atua como uma espécie de "tesoura biológica" que, após reconhecer determinada sequência nucleotídica, procede ao seu corte produzindo fragmentos de DNA. Estas enzimas são produzidas naturalmente por bactérias como forma de defesa contra infecção viral, onde clivam em diversos fragmentos o material genético dos vírus, impedindo a sua reprodução na célula bacteriana. Enzimas de restrição: As tesouras moleculares Uma das primeiras enzimas de restrição a ser isolada foi a EcoRI, produzida pela bactéria Escherichia coli. Essa enzima reconhece apenas a sequência GAATTC e actua sempre entre o G e o primeiro A. O local a ser cortado é conhecido como sítio alvo. No entanto, as enzimas de restrição não clivam o DNA do próprio organismo pois existem outras enzimas protectoras, que impedem a acção das enzimas de restrição no próprio material genético.   Em Engenharia Genética, a obtenção dos fragmentos de DNA que se pretende usar para criar, in vitro (em tubo de ensaio ou no laboratório) novas moléculas, baseia-se no uso destas enzimas de restrição. 0 Comments: |
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